Reach注冊(cè)是“Registration, evaluation, Authorization and Restriction of Chemicals；化學(xué)品注冊(cè)、評(píng)估、許可和限制”。這是歐盟對(duì)進(jìn)入其市場(chǎng)的所有化學(xué)品進(jìn)行預(yù)防性管理的一種法規(guī)。

簡(jiǎn)單來(lái)說(shuō)，這是一個(gè)涉及化學(xué)品生產(chǎn)、貿(mào)易、使用安全的法規(guī)提案，Reach法規(guī)旨在保護(hù)人類(lèi)健康和環(huán)境安全，保持和提高歐盟化學(xué)工業(yè)的競(jìng)爭(zhēng)力，以及研發(fā)無(wú)毒無(wú)害化合物的創(chuàng)新能力，防止市場(chǎng)分裂，增加化學(xué)品使用透明度，促進(jìn)非動(dòng)物實(shí)驗(yàn)，追求社會(huì)可持續(xù)發(fā)展等目標(biāo)。

REACH認(rèn)證的目的：

保護(hù)人類(lèi)健康和環(huán)境；保持和提高歐盟化學(xué)工業(yè)的競(jìng)爭(zhēng)力；增加化學(xué)品信息的透明度；減少脊椎動(dòng)物試驗(yàn)；與歐盟在WTO框架下的國(guó)際義務(wù)相一致。 從實(shí)質(zhì)意義上講，REACH法規(guī)將促進(jìn)化學(xué)工業(yè)的革新，使其生產(chǎn)更安全的產(chǎn)品，刺激競(jìng)爭(zhēng)和增長(zhǎng)。與現(xiàn)行復(fù)雜的法規(guī)體系不同，REACH將在歐盟范圍內(nèi)創(chuàng)建一個(gè)統(tǒng)一的化學(xué)品管理體系，使企業(yè)能夠遵循同一原則生產(chǎn)新的化學(xué)品及其產(chǎn)品。

REACH認(rèn)證的內(nèi)容：

注冊(cè)（Registration）年產(chǎn)量或進(jìn)口量超過(guò)1噸的所有化學(xué)物質(zhì)需要注冊(cè)，年產(chǎn)量或進(jìn)口量10噸以上的化學(xué)物質(zhì)還應(yīng)提交化學(xué)安全報(bào)告。

評(píng)估（evaluation）包括檔案評(píng)估和物質(zhì)評(píng)估。檔案評(píng)估是核查企業(yè)提交注冊(cè)卷宗的完整性和一致性。物質(zhì)評(píng)估是指確認(rèn)化學(xué)物質(zhì)危害人體健康與環(huán)境的風(fēng)險(xiǎn)性。

許可（Authorization）對(duì)具有一定危險(xiǎn)特性并引起人們高度重視的化學(xué)物質(zhì)的生產(chǎn)和進(jìn)口進(jìn)行授權(quán)，包括CMR，PBT，vPvB等。

限制（Restriction）如果認(rèn)為某種物質(zhì)或其配置品、制品的制造、投放市場(chǎng)或使用導(dǎo)致對(duì)人類(lèi)健康和環(huán)境的風(fēng)險(xiǎn)不能被充分控制，將限制其在歐盟境內(nèi)生產(chǎn)或進(jìn)口。注：PBT持久性、生物富積和毒性化學(xué)物質(zhì) vPvB高持久性、高度生物富積化學(xué)物質(zhì)CMR致癌性、誘變性和生物毒性物質(zhì)。

REACH法規(guī)注冊(cè)物質(zhì)范圍：

投放歐盟市場(chǎng)超過(guò)1噸/年的化學(xué)物質(zhì)；

投放歐盟市場(chǎng)的配制品中超過(guò)1噸/年的化學(xué)物質(zhì)組分；

投放歐盟市場(chǎng)的物品中有意釋放的化學(xué)物質(zhì)，且總量超過(guò)1噸/年。

注：物品中有意釋放物質(zhì)：在正?；蚝侠砜深A(yù)見(jiàn)的使用情況下有意從物品中釋放的物質(zhì)，通常為了實(shí)現(xiàn)

該物品的某種輔助功能，如橡皮中的香味物質(zhì)。

REACH認(rèn)證的測(cè)試流程：

1、填寫(xiě)測(cè)試REACH測(cè)試申請(qǐng)表，與樣品一起送到我司，或通過(guò)快遞公司送樣品(內(nèi)附REACH測(cè)試申請(qǐng)表)到本公司。

2、送樣時(shí)交付測(cè)試費(fèi)用，若樣品快遞到我公司的，相關(guān)人員會(huì)先傳真付款通知單給客戶(hù)，客戶(hù)須將測(cè)試費(fèi)用匯到我司帳戶(hù)上，并將匯款憑證傳真給我司存查，我們確認(rèn)收到測(cè)試費(fèi)用后安排測(cè)試。

3、測(cè)試完成后，實(shí)驗(yàn)室相關(guān)人員會(huì)先發(fā)送PDF電子版報(bào)告到貴司，申請(qǐng)紙質(zhì)報(bào)告的客戶(hù)之后按申請(qǐng)表上客戶(hù)選定的取報(bào)告方式處理。